L-组氨酸甲酯盐酸盐 CAS 18684-16-7

L-Histidine Methyl Ester Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18684-16-7
分子式C7H11N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-组氨酸甲酯盐酸盐 L-Histidine Methyl Ester Hydrochloride CAS 18684-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

L-组氨酸甲酯盐酸盐（英文名 L-Histidine Methyl Ester Hydrochloride，CAS 18684-16-7）属于药物标准品。分子式 C7H11N3O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C7H11N3O2 HCl 的L-组氨酸甲酯盐酸盐（L-Histidine Methyl Ester Hydrochloride），其CAS登记号是 18684-16-7，分子量为 205.64 g/mol。 L-组氨酸甲酯盐酸盐（分子式 C7H11N3O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），L-组氨酸甲酯盐酸盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，L-组氨酸甲酯盐酸盐（CAS 18684-16-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以L-组氨酸甲酯盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称L-组氨酸甲酯盐酸盐
分子式C7H11N3O2 HCl
分子量205.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，朱建伟. "一种L-组氨酸甲酯盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115523568 B, 授权公告日 2015-10-27.
  2. 发明人马晓峰，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of L-Histidine Methyl Ester Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112269449 A, 授权公告日 2015-02-26.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity L-Histidine Methyl Ester Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115070495 B, 授权公告日 2020-02-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of L-组氨酸甲酯盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 868, 9329-9350.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of L-组氨酸甲酯盐酸盐 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1496, 835-841.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Histidine Methyl Ester Hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 855, 1118-1137.

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