CAS 1890192-22-9
1-(4-Methoxybenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide hydrochloride
| CAS 号 | 1890192-22-9 |
| 分子式 | C16H16N4O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(4-Methoxybenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1890192-22-9，分子式 C16H16N4O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 1890192-22-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-Methoxybenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide hydrochloride），化学式 C16H16N4O HCl，相对分子质量 316.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为316.79 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(4-Methoxybenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N4O HCl |
| 分子量 | 316.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113213105 B, 授权公告日 2020-11-08.
- Johansson L, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxybenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3305897 A1, 2016-11-06.
- 发明人朱建伟，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methoxybenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117895341 B, 授权公告日 2020-02-05.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1896, 8587-8611.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 754, (5), 9901-9927.
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