CAS 19136-40-4

6-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19136-40-4
分子式C11H8F3N3O2
分子量271.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 19136-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 19136-40-4。分子式 C11H8F3N3O2，分子量 271.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 19136-40-4，化学分子式为 C11H8F3N3O2，分子量 271.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为271.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 19136-40-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3N3O2
分子量271.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3043015 A1, 2021-04-05.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115225033 A, 授权公告日 2025-06-11.
  3. Chen K W, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9277282 B2, 2023-08-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 254, (8), 5752-5763.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 237, (4), 5583-5608.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 2261, (5), 1530-1542.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 728, (2), 61-72.

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