CAS 2097941-47-2

3-[(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl]-1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097941-47-2
分子式C12H9N5O3
分子量271.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl]-1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)urea CAS 2097941-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2097941-47-2 对应的（3-[(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl]-1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9N5O3，分子量 271.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 2097941-47-2 对应的化合物（英文标识 3-(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl-1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)urea），化学式 C12H9N5O3，相对分子质量 271.23。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2097941-47-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N5O3
分子量271.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3240444 A1, 2020-11-25.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-[(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl]-1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)urea" [P]. US Patent, US 11316725 B2, 2021-10-10.
  3. 发明人冯建国，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl]-1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115497650 A, 授权公告日 2018-03-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1712, 3661-3680.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 90, (9), 5410-5422.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(1Z)-2-Amino-1,2-dicyanoeth-1-en-1-yl]-1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)urea Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 427, 4251-4261.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 101, 8242-8267.

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