CAS 1920-12-3

2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethanimidamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1920-12-3
分子式C10H9N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethanimidamide hydrochloride CAS 1920-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethanimidamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1920-12-3，分子式 C10H9N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethanimidamide hydrochloride），CAS注册编号 1920-12-3，化学分子式为 C10H9N3O2 HCl，分子量 239.66 g/mol。 依据分子式为 C10H9N3O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1920-12-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O2 HCl
分子量239.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111597374 A, 授权公告日 2018-01-14.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethanimidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114944503 B, 授权公告日 2024-01-21.
  3. 发明人胡光，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethanimidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116062490 A, 授权公告日 2024-01-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2083, (12), 9061-9086.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2442, (11), 3921-3947.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethanimidamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1811, (1), 5748-5755.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 893, 7632-7637.

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