CAS 1923200-91-2

(R)-Ethyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1923200-91-2
分子式C8H12N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Ethyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate hydrochloride CAS 1923200-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1923200-91-2 对应的（(R)-Ethyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12N2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H12N2O2S HCl 的（(R)-Ethyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1923200-91-2，分子量为 236.71 g/mol。 依据分子式为 C8H12N2O2S HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（(R)-Ethyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate hydrochloride，CAS 1923200-91-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O2S HCl
分子量236.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116472846 B, 授权公告日 2022-05-26.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of (R)-Ethyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113992003 B, 授权公告日 2018-11-16.
  3. Fischer A B, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Ethyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9188070 B2, 2017-10-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 958, (9), 1498-1509.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1784, (6), 168-192.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Ethyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1293, 4086-4109.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 870, (1), 9961-9981.

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