洛匹那韦代谢物 m1 CAS 192725-39-6

Lopinavir Metabolite M1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号192725-39-6
分子式C37H46N4O6
分子量642.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

洛匹那韦代谢物 m1 Lopinavir Metabolite M1 CAS 192725-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的洛匹那韦代谢物 m1（Lopinavir Metabolite M1）为药物标准品，CAS 登记号 192725-39-6，分子式 C37H46N4O6，分子量 642.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 192725-39-6 对应的化合物洛匹那韦代谢物 m1（英文标识 Lopinavir Metabolite M1），化学式 C37H46N4O6，相对分子质量 642.78。 依据分子式为 C37H46N4O6 的洛匹那韦代谢物 m1结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 642.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：洛匹那韦代谢物 m1（Lopinavir Metabolite M1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以洛匹那韦代谢物 m1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称洛匹那韦代谢物 m1
分子式C37H46N4O6
分子量642.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Kumar R. "一种洛匹那韦代谢物 m1的合成方法" [P]. US Patent, US 11193213 B2, 2024-02-11.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of Lopinavir Metabolite M1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111187191 A, 授权公告日 2017-02-18.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Lopinavir Metabolite M1" [P]. US Patent, US 9062373 B2, 2020-08-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 洛匹那韦代谢物 m1 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1043, (3), 8527-8550.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 洛匹那韦代谢物 m1 as an Impurity". Food Chem., 2015, 2456, 2658-2663.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lopinavir Metabolite M1 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1440, (10), 6820-6848.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 洛匹那韦代谢物 m1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 2216, (6), 2196-2218.

Related Lopinavir Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...