CAS 1936588-39-4

(1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936588-39-4
分子式C9H14N2O2
分子量182.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol CAS 1936588-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol，CAS 1936588-39-4），分子式 C9H14N2O2，分子量 182.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为182.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol），CAS注册编号 1936588-39-4，化学分子式为 C9H14N2O2，分子量 182.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为182.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1936588-39-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O2
分子量182.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10151137 B2, 2015-05-15.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114089269 B, 授权公告日 2023-04-14.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3802625 A1, 2015-09-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2218, 6817-6820.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 432, 9979-10000.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1929, 5284-5304.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 2167, (9), 1787-1803.

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