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CAS 194159-19-8
2-((2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)-3-(formyloxy)propyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valinate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 194159-19-8
分子式 C23H28N6O8
分子量 516.50 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 194159-19-8 对应的(2-((2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)-3-(formyloxy)propyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valinate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H28N6O8,分子量 516.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 194159-19-8 对应的化合物(英文标识 2-((2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)-3-(formyloxy)propyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valinate),化学式 C23H28N6O8,相对分子质量 516.50。
依据分子式为 C23H28N6O8 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 516.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 194159-19-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H28N6O8 分子量 516.50 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2012年 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,唐晓军,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113960086 B, 授权公告日 2016-06-08. Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-((2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)-3-(formyloxy)propyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valinate" [P]. European Patent, EP 3336249 A1, 2018-06-05. 发明人胡光,冯建国,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)-3-(formyloxy)propyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112691950 B, 授权公告日 2023-06-12.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 2167 , 4990-5006. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2018 , 1904 , 8429-8445.
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