去铁胺盐酸盐 CAS 1950-39-6

Deferoxamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1950-39-6
分子式C25H48N6O8 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

去铁胺盐酸盐 Deferoxamine hydrochloride CAS 1950-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品去铁胺盐酸盐（Deferoxamine hydrochloride，CAS 1950-39-6），分子式 C25H48N6O8 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括去铁胺盐酸盐在内的目标物的控制。 CAS编号 1950-39-6 对应的化合物去铁胺盐酸盐（英文标识 Deferoxamine hydrochloride），化学式 C25H48N6O8 HCl，相对分子质量 597.15。 依据分子式为 C25H48N6O8 HCl 的去铁胺盐酸盐结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 597.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），去铁胺盐酸盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，去铁胺盐酸盐（Deferoxamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以去铁胺盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称去铁胺盐酸盐
分子式C25H48N6O8 HCl
分子量597.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，赵玉洁. "一种去铁胺盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117354765 A, 授权公告日 2025-01-23.
  2. Nowak P, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of Deferoxamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3731013 A1, 2023-08-01.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Deferoxamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10555123 B2, 2024-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 去铁胺盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 277, (3), 4643-4661.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 去铁胺盐酸盐 as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 374, 6823-6845.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Deferoxamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1766, (9), 3765-3785.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 去铁胺盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1651, 3127-3157.

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