Deferoxamine Mesylate Impurity3 CAS 5722-48-5

Deferoxamine Mesylate Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5722-48-5
分子式C27H50N6O9
分子量602.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Deferoxamine Mesylate Impurity3 Deferoxamine Mesylate Impurity 3 CAS 5722-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Deferoxamine Mesylate Impurity3（Deferoxamine Mesylate Impurity 3，CAS 号 5722-48-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H50N6O9，分子量 602.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Deferoxamine Mesylate Impurity3在内的目标物的控制。 CAS编号 5722-48-5 对应的化合物Deferoxamine Mesylate Impurity3（英文标识 Deferoxamine Mesylate Impurity 3），化学式 C27H50N6O9，相对分子质量 602.72。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Deferoxamine Mesylate Impurity3表现为类白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括602.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：在化学分析实验室中，Deferoxamine Mesylate Impurity3（CAS 5722-48-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Deferoxamine Mesylate Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Deferoxamine Mesylate Impurity3
分子式C27H50N6O9
分子量602.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Anderson J P. "一种Deferoxamine Mesylate Impurity3的合成方法" [P]. US Patent, US 10246993 B2, 2020-11-28.
  2. 发明人林芳，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of Deferoxamine Mesylate Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108339346 A, 授权公告日 2024-02-06.
  3. 发明人杨光，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Deferoxamine Mesylate Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113029361 A, 授权公告日 2020-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Deferoxamine Mesylate Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2417, (2), 3176-3201.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Deferoxamine Mesylate Impurity3 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2421, (5), 2668-2680.

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