CAS 1956331-58-0

5-(2-Fluorophenyl)-2-((2-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956331-58-0
分子式C18H9F2NO3
分子量325.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Fluorophenyl)-2-((2-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one CAS 1956331-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(2-Fluorophenyl)-2-((2-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one，CAS 1956331-58-0）属于药物标准品。分子式 C18H9F2NO3，分子量 325.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H9F2NO3 的（5-(2-Fluorophenyl)-2-((2-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one），其CAS登记号是 1956331-58-0，分子量为 325.27 g/mol。 依据分子式为 C18H9F2NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956331-58-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H9F2NO3
分子量325.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115541055 B, 授权公告日 2016-01-11.
  2. Brown S R, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-(2-Fluorophenyl)-2-((2-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one" [P]. US Patent, US 10865358 B2, 2021-03-06.
  3. 发明人陈志强，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Fluorophenyl)-2-((2-fluorophenyl)ethynyl)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111113408 B, 授权公告日 2019-10-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2275, 8080-8107.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 427, (6), 9963-9984.

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