CAS 1958012-17-3

7-Chloro-4-ethynyl-1,4-dihydro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-3,1-benzoxazin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1958012-17-3
分子式C17H12ClNO4S
分子量361.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-4-ethynyl-1,4-dihydro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-3,1-benzoxazin-2-one CAS 1958012-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1958012-17-3 对应的（7-Chloro-4-ethynyl-1,4-dihydro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-3,1-benzoxazin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H12ClNO4S，分子量 361.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1958012-17-3 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-4-ethynyl-1,4-dihydro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2H-3,1-benzoxazin-2-one），化学式 C17H12ClNO4S，相对分子质量 361.80。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括361.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/

应用场景：（7-Chloro-4-ethynyl-1,4-dihydro-1- (4-methylphenyl)sulfonyl -2H-3,1-benzoxazin-2-one，CAS 1958012-17-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClNO4S
分子量361.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111358526 A, 授权公告日 2016-10-15.
  2. Chen K W, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-ethynyl-1,4-dihydro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-3,1-benzoxazin-2-one" [P]. US Patent, US 9551456 B2, 2018-02-11.
  3. Kumar R, Park J H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-ethynyl-1,4-dihydro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-3,1-benzoxazin-2-one" [P]. US Patent, US 10530782 B2, 2016-01-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2083, (12), 6639-6642.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1418, (7), 7728-7737.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-4-ethynyl-1,4-dihydro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-3,1-benzoxazin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2185, 5033-5041.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 737, (10), 6379-6406.

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