CAS 303150-13-2

(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303150-13-2
分子式C16H19ClF3N3O
分子量361.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 303150-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 303150-13-2，分子式 C16H19ClF3N3O，分子量 361.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 303150-13-2，化学分子式为 C16H19ClF3N3O，分子量 361.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为361.79 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303150-13-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClF3N3O
分子量361.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116822009 B, 授权公告日 2018-07-02.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of (1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108434884 B, 授权公告日 2024-08-21.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114763805 B, 授权公告日 2023-01-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1823, (12), 5237-5256.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1318, (5), 2784-2787.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1482, (3), 8250-8255.

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