CAS 196861-95-7
1-(1-(P-tolyl)-2-(trimethylsilyl)ethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
| CAS 号 | 196861-95-7 |
| 分子式 | C18H23N3Si |
| 分子量 | 309.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(1-(P-tolyl)-2-(trimethylsilyl)ethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole，CAS 196861-95-7），分子式 C18H23N3Si，分子量 309.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(1-(P-tolyl)-2-(trimethylsilyl)ethyl)-1H-benzod1,2,3triazole），CAS注册编号 196861-95-7，化学分子式为 C18H23N3Si，分子量 309.48 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括309.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(1-(P-tolyl)-2-(trimethylsilyl)ethyl)-1H-benzo d 1,2,3 triazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H23N3Si |
| 分子量 | 309.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2013年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9055485 B2, 2016-11-20.
- 发明人张德明，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(1-(P-tolyl)-2-(trimethylsilyl)ethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116942841 B, 授权公告日 2017-08-07.
- 发明人郭海燕，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(P-tolyl)-2-(trimethylsilyl)ethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116718573 A, 授权公告日 2018-09-22.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 610, (3), 7842-7846.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2317, 3597-3609.
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