CAS 477334-19-3

1-(P-tolyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477334-19-3
分子式C17H16F3NO
分子量307.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(P-tolyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one CAS 477334-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(P-tolyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477334-19-3。分子式 C17H16F3NO，分子量 307.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H16F3NO 的（1-(P-tolyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one），其CAS登记号是 477334-19-3，分子量为 307.31 g/mol。 依据分子式为 C17H16F3NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（1-(P-tolyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16F3NO
分子量307.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3963194 A1, 2021-11-17.
  2. Patel M V, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(P-tolyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9853269 B2, 2017-05-10.
  3. Thompson G K, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(P-tolyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9318436 B2, 2023-04-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2139, 4470-4495.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1125, (3), 7332-7351.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(P-tolyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 752, (8), 2603-2609.

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