CAS 477334-18-2
1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one
| CAS 号 | 477334-18-2 |
| 分子式 | C17H14F3NO3 |
| 分子量 | 337.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 477334-18-2 对应的（1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14F3NO3，分子量 337.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477334-18-2 对应的化合物（英文标识 1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one），化学式 C17H14F3NO3，相对分子质量 337.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为337.29 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：针对化学分析用途，（1-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14F3NO3 |
| 分子量 | 337.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116406581 B, 授权公告日 2021-02-14.
- 发明人刘建华，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111656611 A, 授权公告日 2015-02-03.
- 发明人郭海燕，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117012715 B, 授权公告日 2020-05-15.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1573, (10), 5437-5450.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 377, (3), 8964-8970.
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