CAS 198560-38-2

198560-38-2 1H-Indole-1,2-dicarboxylic acid, 2,3-dihydro-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, (2S)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198560-38-2
分子式C24H19NO4
分子量385.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

198560-38-2 1H-Indole-1,2-dicarboxylic acid, 2,3-dihydro-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, (2S)- CAS 198560-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 198560-38-2 1H-Indole-1,2-dicarboxylic acid, 2,3-dihydro-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, (2S)-，CAS 198560-38-2）属于药物标准品。分子式 C24H19NO4，分子量 385.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C24H19NO4 的（198560-38-2 1H-Indole-1,2-dicarboxylic acid, 2,3-dihydro-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, (2S)-），其CAS登记号是 198560-38-2，分子量为 385.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括385.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：针对化学分析用途，（198560-38-2 1H-Indole-1,2-dicarboxylic acid, 2,3-dihydro-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, (2S)-）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19NO4
分子量385.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9982212 B2, 2022-11-22.
  2. Johansson L, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 198560-38-2 1H-Indole-1,2-dicarboxylic acid, 2,3-dihydro-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, (2S)-" [P]. European Patent, EP 3313437 A1, 2018-07-04.
  3. Mueller T, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 198560-38-2 1H-Indole-1,2-dicarboxylic acid, 2,3-dihydro-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, (2S)-" [P]. US Patent, US 11155212 B2, 2018-01-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 911, (8), 7351-7361.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1783, (10), 9916-9925.

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