CAS 198706-35-3

1-[(4R,5R)-N2-(10,12-Dimethyl-1-oxotetradecyl)-4-hydroxy-5-(phenylthio)-L-ornithine]-pneumocandin B0

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198706-35-3
分子式C56H96N8O16S
分子量1169.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4R,5R)-N2-(10,12-Dimethyl-1-oxotetradecyl)-4-hydroxy-5-(phenylthio)-L-ornithine]-pneumocandin B0 CAS 198706-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 198706-35-3 对应的（1-[(4R,5R)-N2-(10,12-Dimethyl-1-oxotetradecyl)-4-hydroxy-5-(phenylthio)-L-ornithine]-pneumocandin B0）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C56H96N8O16S，分子量 1169.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4R,5R)-N2-(10,12-Dimethyl-1-oxotetradecyl)-4-hydroxy-5-(phenylthio)-L-ornithine-pneumocandin B0），CAS注册编号 198706-35-3，化学分子式为 C56H96N8O16S，分子量 1169.47 g/mol。 （分子式 C56H96N8O16S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（1- (4R,5R)-N2-(10,12-Dimethyl-1-oxotetradecyl)-4-hydroxy-5-(phenylthio)-L-ornithine -pneumocandin B0）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C56H96N8O16S
分子量1169.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数8
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10158071 B2, 2025-04-28.
  2. Brown S R, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-[(4R,5R)-N2-(10,12-Dimethyl-1-oxotetradecyl)-4-hydroxy-5-(phenylthio)-L-ornithine]-pneumocandin B0" [P]. US Patent, US 10541552 B2, 2022-01-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 933, (3), 3727-3740.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2082, (9), 3141-3150.

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