CAS 19907-59-6

L-2,2-Dimethylthiazolidine-4-carboxylic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19907-59-6
分子式C7H13NO2S
分子量175.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-2,2-Dimethylthiazolidine-4-carboxylic Acid Methyl Ester CAS 19907-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（L-2,2-Dimethylthiazolidine-4-carboxylic Acid Methyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 19907-59-6，分子式 C7H13NO2S，分子量 175.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 19907-59-6 对应的化合物（英文标识 L-2,2-Dimethylthiazolidine-4-carboxylic Acid Methyl Ester），化学式 C7H13NO2S，相对分子质量 175.25。 依据分子式为 C7H13NO2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 175.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（L-2,2-Dimethylthiazolidine-4-carboxylic Acid Methyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO2S
分子量175.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11963256 B2, 2022-10-02.
  2. 发明人张德明，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of L-2,2-Dimethylthiazolidine-4-carboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113700765 B, 授权公告日 2017-08-04.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity L-2,2-Dimethylthiazolidine-4-carboxylic Acid Methyl Ester" [P]. US Patent, US 10778918 B2, 2018-12-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 2176, (6), 6145-6171.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1441, (4), 3330-3359.

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