CAS 1990722-54-7

3-Bromo-5-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1990722-54-7
分子式C14H19BrN2O2
分子量327.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-5-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)benzoic acid CAS 1990722-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1990722-54-7 对应的（3-Bromo-5-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19BrN2O2，分子量 327.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H19BrN2O2 的（3-Bromo-5-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)benzoic acid），其CAS登记号是 1990722-54-7，分子量为 327.22 g/mol。 （分子式 C14H19BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（3-Bromo-5-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19BrN2O2
分子量327.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109143094 A, 授权公告日 2023-09-24.
  2. Lee S K, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-5-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11098133 B2, 2015-06-07.
  3. 发明人杨光，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-5-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114651587 A, 授权公告日 2020-04-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1625, (9), 1959-1984.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1576, (6), 2844-2850.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-5-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)benzoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 581, (10), 9424-9448.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 639, 4975-4980.

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