CAS 199179-57-2

Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号199179-57-2
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate CAS 199179-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 199179-57-2。分子式 C12H10ClNO3，分子量 251.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 199179-57-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate），化学式 C12H10ClNO3，相对分子质量 251.67。 依据分子式为 C12H10ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate，CAS 199179-57-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9845874 B2, 2021-07-15.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3102672 A1, 2025-03-12.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109892763 B, 授权公告日 2017-12-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2104, (1), 454-464.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 537, (2), 9090-9116.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 2301, (9), 1126-1135.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 630, (7), 3642-3657.

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