CAS 335672-35-0

Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号335672-35-0
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 335672-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 335672-35-0）属于药物标准品。分子式 C12H10ClNO3，分子量 251.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H10ClNO3 的（Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 335672-35-0，分子量为 251.67 g/mol。 依据分子式为 C12H10ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 335672-35-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116957681 A, 授权公告日 2021-07-19.
  2. 发明人高志强，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108883643 B, 授权公告日 2020-10-14.
  3. Park J H, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11708858 B2, 2022-10-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1524, (12), 2141-2164.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1573, 4774-4790.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1159, (9), 7626-7652.

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