CAS 1992985-35-9
(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)(pyridin-2-yl)methanone
| CAS 号 | 1992985-35-9 |
| 分子式 | C12H7ClN4O |
| 分子量 | 258.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)(pyridin-2-yl)methanone，CAS 号 1992985-35-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H7ClN4O，分子量 258.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H7ClN4O 的（(6-Chloroimidazo1,2-bpyridazin-3-yl)(pyridin-2-yl)methanone），其CAS登记号是 1992985-35-9，分子量为 258.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1992985-35-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H7ClN4O |
| 分子量 | 258.66 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113887848 A, 授权公告日 2025-05-24.
- 发明人马晓峰，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of (6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)(pyridin-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113061040 B, 授权公告日 2022-03-26.
- 发明人张德明，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)(pyridin-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117940003 A, 授权公告日 2017-10-17.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 916, (8), 5726-5750.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1740, 9569-9580.
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