CAS 19932-93-5

3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2h)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19932-93-5
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2h)-one CAS 19932-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2h)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 19932-93-5。分子式 C8H5ClN2O2，分子量 196.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H5ClN2O2 的（3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2h)-one），其CAS登记号是 19932-93-5，分子量为 196.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为196.59 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2h)-one，CAS 19932-93-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10123466 B2, 2017-02-01.
  2. Rossi M, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2h)-one" [P]. European Patent, EP 3099363 A1, 2018-01-24.
  3. Schröder R, Thompson G K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2h)-one" [P]. US Patent, US 11371641 B2, 2022-09-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2441, (9), 5139-5155.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 264, 4543-4549.

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