CAS 2003604-64-4

1-(5-chloro-2-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2003604-64-4
分子式C10H8ClIN2O2
分子量350.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-chloro-2-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 2003604-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2003604-64-4 对应的（1-(5-chloro-2-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8ClIN2O2，分子量 350.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H8ClIN2O2 的（1-(5-chloro-2-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），其CAS登记号是 2003604-64-4，分子量为 350.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为350.54 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2003604-64-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClIN2O2
分子量350.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110461515 B, 授权公告日 2016-02-07.
  2. 发明人沈红梅，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(5-chloro-2-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115300160 A, 授权公告日 2021-07-02.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-chloro-2-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3667674 A1, 2020-02-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1879, 8452-8466.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 757, 5586-5598.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-chloro-2-iodo-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 774, (9), 8241-8268.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1179, (6), 7080-7105.

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