CAS 2004675-25-4

(S)-6-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2004675-25-4
分子式C22H18BrF2N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane hydrochloride CAS 2004675-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-6-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane hydrochloride，CAS 号 2004675-25-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H18BrF2N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C22H18BrF2N3 HCl 的（(S)-6-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro2.4heptane hydrochloride），其CAS登记号是 2004675-25-4，分子量为 478.76 g/mol。 （分子式 C22H18BrF2N3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-6-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro 2.4 heptane hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18BrF2N3 HCl
分子量478.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113464164 A, 授权公告日 2025-06-02.
  2. Rossi M, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-6-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3546463 A1, 2022-02-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 938, (2), 8551-8573.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1242, (10), 6865-6882.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1105, (2), 7813-7833.

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