CAS 20069-66-3

Naphthalen-1-yl acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20069-66-3
分子式C13H10O2
分子量198.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Naphthalen-1-yl acrylate CAS 20069-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Naphthalen-1-yl acrylate,CAS 20069-66-3),分子式 C13H10O2,分子量 198.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为198.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H10O2 的(Naphthalen-1-yl acrylate),其CAS登记号是 20069-66-3,分子量为 198.22 g/mol。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括198.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含

应用场景:从实际应用出发,(CAS 20069-66-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10O2
分子量198.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1962年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3624866 A1, 2019-02-08.
  2. 发明人刘建华,郭海燕,杨光. "Method for the Synthesis of Naphthalen-1-yl acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110027340 B, 授权公告日 2017-06-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 2404, (8), 8425-8448.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2219, 2770-2790.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Naphthalen-1-yl acrylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 449, 5718-5746.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 2251, 6364-6378.

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