CAS 2006-14-6

(E)-3-(Naphthalen-1-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2006-14-6
分子式C13H10O2
分子量198.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(Naphthalen-1-yl)acrylic acid CAS 2006-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(Naphthalen-1-yl)acrylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2006-14-6。分子式 C13H10O2，分子量 198.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-3-(Naphthalen-1-yl)acrylic acid），CAS注册编号 2006-14-6，化学分子式为 C13H10O2，分子量 198.22 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括198.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-3-(Naphthalen-1-yl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10O2
分子量198.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111421796 B, 授权公告日 2017-09-18.
  2. Chen K W, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (E)-3-(Naphthalen-1-yl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 9884752 B2, 2023-12-25.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(Naphthalen-1-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110067706 B, 授权公告日 2023-10-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 461, (3), 5377-5392.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1190, (11), 5116-5135.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(Naphthalen-1-yl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 554, (12), 7817-7820.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 2219, 7804-7815.

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