CAS 2007920-01-4

5-(tert-Butyl) 3a-ethyl 1-benzyltetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-3a,5(1H,4H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007920-01-4
分子式C21H30N2O4
分子量374.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butyl) 3a-ethyl 1-benzyltetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-3a,5(1H,4H)-dicarboxylate CAS 2007920-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(tert-Butyl) 3a-ethyl 1-benzyltetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-3a,5(1H,4H)-dicarboxylate，CAS 2007920-01-4）属于药物标准品。分子式 C21H30N2O4，分子量 374.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 2007920-01-4 对应的化合物（英文标识 5-(tert-Butyl) 3a-ethyl 1-benzyltetrahydropyrrolo3,4-bpyrrole-3a,5(1H,4H)-dicarboxylate），化学式 C21H30N2O4，相对分子质量 374.47。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为374.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(tert-Butyl) 3a-ethyl 1-benzyltetrahydropyrrolo 3,4-b pyrrole-3a,5(1H,4H)-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30N2O4
分子量374.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113783617 B, 授权公告日 2022-08-10.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butyl) 3a-ethyl 1-benzyltetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-3a,5(1H,4H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116746176 B, 授权公告日 2015-07-09.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tert-Butyl) 3a-ethyl 1-benzyltetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-3a,5(1H,4H)-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11748604 B2, 2019-11-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2100, 8797-8810.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 817, 1185-1207.

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