H-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1) CAS 201274-07-9

H-Thr-OBzl · oxalate (1:1)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号201274-07-9
分子式C11H15NO3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1) H-Thr-OBzl · oxalate (1:1) CAS 201274-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品H-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)（H-Thr-OBzl · oxalate (1:1)，CAS 201274-07-9），分子式 C11H15NO3 C2H2O4。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，H-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)的分子量为299.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 H-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)（H-Thr-OBzl · oxalate (1:1)），CAS注册编号 201274-07-9，化学分子式为 C11H15NO3 C2H2O4，分子量 299.28 g/mol。 依据分子式为 C11H15NO3 C2H2O4 的H-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/

应用场景：针对化学分析用途，H-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)（H-Thr-OBzl · oxalate (1:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以H-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称H-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)
分子式C11H15NO3 C2H2O4
分子量299.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，胡光. "一种H-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116806277 A, 授权公告日 2017-02-21.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of H-Thr-OBzl · oxalate (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112728891 B, 授权公告日 2017-02-13.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity H-Thr-OBzl · oxalate (1:1)" [P]. US Patent, US 11002416 B2, 2019-04-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of H-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1) in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 989, 9462-9490.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of H-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1) as an Impurity". Food Chem., 2018, 1377, 8326-8336.

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