H-D-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1) CAS 201274-09-1

H-D-Thr-OBzl · oxalate (1:1)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号201274-09-1
分子式C11H15NO3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-D-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1) H-D-Thr-OBzl · oxalate (1:1) CAS 201274-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

H-D-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)（H-D-Thr-OBzl · oxalate (1:1)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 201274-09-1。分子式 C11H15NO3 C2H2O4。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H15NO3 C2H2O4 的H-D-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)（H-D-Thr-OBzl · oxalate (1:1)），其CAS登记号是 201274-09-1，分子量为 299.28 g/mol。 依据分子式为 C11H15NO3 C2H2O4 的H-D-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：从实际应用出发，H-D-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)（CAS 201274-09-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以H-D-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称H-D-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)
分子式C11H15NO3 C2H2O4
分子量299.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Rossi M. "一种H-D-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1)的合成方法" [P]. European Patent, EP 3284945 A1, 2025-02-12.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of H-D-Thr-OBzl · oxalate (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115350150 B, 授权公告日 2022-07-27.
  3. Brown S R, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity H-D-Thr-OBzl · oxalate (1:1)" [P]. US Patent, US 10560083 B2, 2018-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of H-D-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1) in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 843, 7513-7521.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of H-D-苏氨酸-OBzl · oxalate (1:1) as an Impurity". Molecules, 2015, 2169, 2267-2284.

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