CAS 2014371-57-2

Ethyl 5,7-dichlorofuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2014371-57-2
分子式C10H7Cl2NO3
分子量260.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5,7-dichlorofuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate CAS 2014371-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5,7-dichlorofuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2014371-57-2。分子式 C10H7Cl2NO3，分子量 260.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 5,7-dichlorofuro3,2-bpyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 2014371-57-2，化学分子式为 C10H7Cl2NO3，分子量 260.07 g/mol。 依据分子式为 C10H7Cl2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2014371-57-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7Cl2NO3
分子量260.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111959681 A, 授权公告日 2019-05-27.
  2. Rossi M, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ethyl 5,7-dichlorofuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3697438 A1, 2023-11-28.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5,7-dichlorofuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10817552 B2, 2018-01-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 302, 5546-5575.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 293, (6), 575-584.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5,7-dichlorofuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1402, (6), 5588-5612.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 2199, 2833-2852.

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