Fexofenadine Impurity24盐酸盐 CAS 26344-73-0

Fexofenadine Impurity 24 HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26344-73-0
分子式C18H21N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fexofenadine Impurity24盐酸盐 Fexofenadine Impurity 24 HCl CAS 26344-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 26344-73-0 对应的Fexofenadine Impurity24盐酸盐（Fexofenadine Impurity 24 HCl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H21N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Fexofenadine Impurity24盐酸盐的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H21N HCl 的Fexofenadine Impurity24盐酸盐（Fexofenadine Impurity 24 HCl），其CAS登记号是 26344-73-0，分子量为 287.83 g/mol。 Fexofenadine Impurity24盐酸盐（C18H21N HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：针对化学分析用途，Fexofenadine Impurity24盐酸盐（Fexofenadine Impurity 24 HCl）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Fexofenadine Impurity24盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fexofenadine Impurity24盐酸盐
分子式C18H21N HCl
分子量287.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，马晓峰. "一种Fexofenadine Impurity24盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108290599 B, 授权公告日 2015-04-26.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of Fexofenadine Impurity 24 HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117708521 B, 授权公告日 2016-07-15.
  3. 发明人林芳，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Fexofenadine Impurity 24 HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108571293 A, 授权公告日 2024-04-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fexofenadine Impurity24盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1648, (5), 7646-7662.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fexofenadine Impurity24盐酸盐 as an Impurity". Food Chem., 2024, 1026, 9295-9311.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fexofenadine Impurity 24 HCl Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2158, (2), 9808-9824.

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