CAS 201851-47-0

L-GLutamine 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201851-47-0
分子式C15H17N3O4 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-GLutamine 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide CAS 201851-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（L-GLutamine 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide）为药物标准品，CAS 登记号 201851-47-0，分子式 C15H17N3O4 HBr。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为384.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （L-GLutamine 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide），CAS注册编号 201851-47-0，化学分子式为 C15H17N3O4 HBr，分子量 384.23 g/mol。 依据分子式为 C15H17N3O4 HBr 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 384.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（L-GLutamine 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O4 HBr
分子量384.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3411558 A1, 2022-09-26.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of L-GLutamine 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108485893 A, 授权公告日 2024-04-21.
  3. 发明人陈志强，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity L-GLutamine 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115063382 A, 授权公告日 2015-07-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2336, 9788-9813.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2006, (1), 5491-5514.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-GLutamine 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1180, 7868-7884.

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