Cefazolin Impurity44 CAS 20198-75-8

Cefazolin Impurity 44

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20198-75-8
分子式C4H8N2OS2
分子量164.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefazolin Impurity44 Cefazolin Impurity 44 CAS 20198-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 20198-75-8 对应的Cefazolin Impurity44（Cefazolin Impurity 44）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H8N2OS2，分子量 164.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 20198-75-8 对应的化合物Cefazolin Impurity44（英文标识 Cefazolin Impurity 44），化学式 C4H8N2OS2，相对分子质量 164.25。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，Cefazolin Impurity44表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括164.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Cefazolin Impurity44满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：Cefazolin Impurity44（Cefazolin Impurity 44，CAS 20198-75-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Cefazolin Impurity44配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cefazolin Impurity44
分子式C4H8N2OS2
分子量164.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Lee S K. "一种Cefazolin Impurity44的合成方法" [P]. US Patent, US 9067180 B2, 2021-08-07.
  2. 发明人韩伟，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of Cefazolin Impurity 44" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117772220 B, 授权公告日 2020-06-03.
  3. Kumar R, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Cefazolin Impurity 44" [P]. US Patent, US 9559158 B2, 2016-09-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cefazolin Impurity44 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1468, 6696-6706.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cefazolin Impurity44 as an Impurity". Molecules, 2025, 1350, (12), 5335-5354.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefazolin Impurity 44 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 950, (3), 4639-4669.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Cefazolin Impurity44 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 845, 8832-8838.

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