CAS 2035005-07-1

2-Phenyl-N-((5-(thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)ethene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2035005-07-1
分子式C18H16N2O2S2
分子量356.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-N-((5-(thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)ethene-1-sulfonamide CAS 2035005-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2035005-07-1 对应的（2-Phenyl-N-((5-(thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)ethene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16N2O2S2，分子量 356.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括356.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2035005-07-1 对应的化合物（英文标识 2-Phenyl-N-((5-(thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)ethene-1-sulfonamide），化学式 C18H16N2O2S2，相对分子质量 356.46。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，（2-Phenyl-N-((5-(thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)ethene-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O2S2
分子量356.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117329003 B, 授权公告日 2024-11-07.
  2. 发明人高志强，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-N-((5-(thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)ethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114776339 A, 授权公告日 2015-11-24.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-N-((5-(thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)ethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115482323 B, 授权公告日 2025-06-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1198, 1033-1046.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 215, 8998-9007.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenyl-N-((5-(thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)ethene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 946, 9884-9912.

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