CAS 20529-25-3
3-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}propan-1-amine
| CAS 号 | 20529-25-3 |
| 分子式 | C14H20F3N3 |
| 分子量 | 287.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}propan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 20529-25-3。分子式 C14H20F3N3，分子量 287.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H20F3N3 的（3-{4-3-(trifluoromethyl)phenylpiperazin-1-yl}propan-1-amine），其CAS登记号是 20529-25-3，分子量为 287.32 g/mol。 依据分子式为 C14H20F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（3-{4- 3-(trifluoromethyl)phenyl piperazin-1-yl}propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H20F3N3 |
| 分子量 | 287.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115212424 A, 授权公告日 2024-04-13.
- 发明人胡光，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 3-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113747009 A, 授权公告日 2016-09-01.
- 发明人罗永刚，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117021677 B, 授权公告日 2024-01-08.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1613, (7), 6218-6228.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1340, 7270-7279.
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