CAS 338992-50-0

3-Phenyl-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338992-50-0
分子式C18H13N3O
分子量287.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile CAS 338992-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Phenyl-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile，CAS 338992-50-0），分子式 C18H13N3O，分子量 287.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H13N3O 的（3-Phenyl-5-(E)-2-(phenylamino)ethenyl-1,2-oxazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 338992-50-0，分子量为 287.32 g/mol。 （分子式 C18H13N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，（3-Phenyl-5- (E)-2-(phenylamino)ethenyl -1,2-oxazole-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13N3O
分子量287.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3579874 A1, 2015-08-16.
  2. 发明人郭海燕，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114083592 A, 授权公告日 2022-06-24.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113170367 B, 授权公告日 2022-03-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 577, 1771-1781.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 541, (6), 2709-2736.

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