凡他尼布三氟乙酸盐 CAS 338992-53-3

Vandetanib Trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338992-53-3
分子式C22H24BrFN4O2 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

凡他尼布三氟乙酸盐 Vandetanib Trifluoroacetate CAS 338992-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338992-53-3 对应的凡他尼布三氟乙酸盐（Vandetanib Trifluoroacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H24BrFN4O2 C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

凡他尼布三氟乙酸盐的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H24BrFN4O2 C2HF3O2 的凡他尼布三氟乙酸盐（Vandetanib Trifluoroacetate），其CAS登记号是 338992-53-3，分子量为 589.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，凡他尼布三氟乙酸盐表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括589.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：凡他尼布三氟乙酸盐（Vandetanib Trifluoroacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以凡他尼布三氟乙酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称凡他尼布三氟乙酸盐
分子式C22H24BrFN4O2 C2HF3O2
分子量589.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，徐明华. "一种凡他尼布三氟乙酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113585018 A, 授权公告日 2015-07-06.
  2. Williams B T, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of Vandetanib Trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 11376255 B2, 2020-09-12.
  3. 发明人何建平，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Vandetanib Trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112997571 B, 授权公告日 2019-01-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 凡他尼布三氟乙酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1624, (2), 7864-7883.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 凡他尼布三氟乙酸盐 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2479, (3), 2591-2604.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vandetanib Trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 770, 3213-3235.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 凡他尼布三氟乙酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 468, (8), 4275-4300.

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