Carisoprodol Impurity1 CAS 20667-05-4

Carisoprodol Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20667-05-4
分子式C6H14O2
分子量118.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carisoprodol Impurity1 Carisoprodol Impurity 1 CAS 20667-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Carisoprodol Impurity1（Carisoprodol Impurity 1，CAS 20667-05-4），分子式 C6H14O2，分子量 118.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，Carisoprodol Impurity1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 20667-05-4 对应的化合物Carisoprodol Impurity1（英文标识 Carisoprodol Impurity 1），化学式 C6H14O2，相对分子质量 118.17。 Carisoprodol Impurity1（C6H14O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，Carisoprodol Impurity1（Carisoprodol Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Carisoprodol Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Carisoprodol Impurity1
分子式C6H14O2
分子量118.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Mueller T. "一种Carisoprodol Impurity1的合成方法" [P]. US Patent, US 10954118 B2, 2018-05-18.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of Carisoprodol Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3997607 A1, 2023-05-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Carisoprodol Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1602, (10), 5382-5396.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Carisoprodol Impurity1 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 932, 5543-5558.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carisoprodol Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 221, (12), 1247-1252.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Carisoprodol Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1209, (9), 8347-8364.

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