CAS 207672-01-3

2,8-Diisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号207672-01-3
分子式C12H27N4P
分子量258.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,8-Diisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane CAS 207672-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,8-Diisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane）为药物标准品，CAS 登记号 207672-01-3，分子式 C12H27N4P，分子量 258.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中有机磷密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 207672-01-3 对应的化合物（英文标识 2,8-Diisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo3.3.3undecane），化学式 C12H27N4P，相对分子质量 258.34。 依据分子式为 C12H27N4P 的结构特征，其分子内含有机磷，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 258.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 207672-01-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H27N4P
分子量258.34 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108480122 B, 授权公告日 2018-03-19.
  2. 发明人王建平，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 2,8-Diisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116132543 B, 授权公告日 2025-10-10.
  3. Yamamoto T, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2,8-Diisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane" [P]. US Patent, US 9551315 B2, 2017-10-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 519, (10), 1066-1069.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 549, (7), 3417-3430.

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