十二烷基棕榈酸酯 CAS 20834-06-4

Palmityl dodecanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20834-06-4
分子式C28H56O2
分子量424.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

十二烷基棕榈酸酯 Palmityl dodecanoate CAS 20834-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

十二烷基棕榈酸酯（Palmityl dodecanoate，CAS 号 20834-06-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H56O2，分子量 424.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括十二烷基棕榈酸酯在内的目标物的控制。 化学式为 C28H56O2 的十二烷基棕榈酸酯（Palmityl dodecanoate），其CAS登记号是 20834-06-4，分子量为 424.74 g/mol。 依据分子式为 C28H56O2 的十二烷基棕榈酸酯结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 424.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，十二烷基棕榈酸酯的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：在化学分析实验室中，十二烷基棕榈酸酯（CAS 20834-06-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以十二烷基棕榈酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称十二烷基棕榈酸酯
分子式C28H56O2
分子量424.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，张德明. "一种十二烷基棕榈酸酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110230152 A, 授权公告日 2023-10-17.
  2. 发明人胡光，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Palmityl dodecanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110452018 B, 授权公告日 2015-11-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 十二烷基棕榈酸酯 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1125, (10), 4737-4740.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 十二烷基棕榈酸酯 as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1616, (9), 2855-2866.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Palmityl dodecanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 681, 7895-7905.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 十二烷基棕榈酸酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1583, (1), 4781-4800.

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