CAS 29030-81-7

Hexacosanoic Acid Ethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29030-81-7
分子式C28H56O2
分子量424.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexacosanoic Acid Ethyl Ester CAS 29030-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Hexacosanoic Acid Ethyl Ester，CAS 29030-81-7）属于药物标准品。分子式 C28H56O2，分子量 424.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括424.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Hexacosanoic Acid Ethyl Ester），CAS注册编号 29030-81-7，化学分子式为 C28H56O2，分子量 424.74 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Hexacosanoic Acid Ethyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H56O2
分子量424.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117895345 A, 授权公告日 2018-09-02.
  2. Kumar R, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of Hexacosanoic Acid Ethyl Ester" [P]. US Patent, US 11305783 B2, 2022-03-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 781, (10), 2270-2281.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 655, (4), 7433-7446.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexacosanoic Acid Ethyl Ester Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 402, 3602-3629.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2059, (1), 2886-2891.

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