奥司他韦EP杂质E CAS 208720-71-2

Oseltamivir EP Impurity E

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号208720-71-2
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥司他韦EP杂质E Oseltamivir EP Impurity E CAS 208720-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 208720-71-2 对应的奥司他韦EP杂质E（Oseltamivir EP Impurity E）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C15H26N2O4，分子量 298.38。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物杂质对照品相比，奥司他韦EP杂质E的分子量为298.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 208720-71-2 对应的奥司他韦EP杂质E（Oseltamivir EP Impurity E），是化学式为 C15H26N2O4 的药物杂质标准品，相对分子质量 298.38。 奥司他韦EP杂质E（C15H26N2O4）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在长期和加速稳定性研究中，奥司他韦EP杂质E用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质（CRM），奥司他韦EP杂质E满足CNAS-CL04（ISO/

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，奥司他韦EP杂质E（Oseltamivir EP Impurity E）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥司他韦EP杂质E
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，黄志刚. "一种奥司他韦EP杂质E的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110737365 B, 授权公告日 2021-02-17.
  2. 发明人沈红梅，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of Oseltamivir EP Impurity E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109348043 B, 授权公告日 2015-06-17.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Oseltamivir EP Impurity E" [P]. US Patent, US 11618375 B2, 2023-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥司他韦EP杂质E in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2264, 4244-4251.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥司他韦EP杂质E as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 547, (11), 7497-7527.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oseltamivir EP Impurity E Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1182, (11), 9904-9932.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 奥司他韦EP杂质E Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 721, (11), 669-691.

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