CAS 2088941-80-2

3-(4-Fluorophenylsulfanyl)-5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2088941-80-2
分子式C13H7F4NO2S
分子量317.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenylsulfanyl)-5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylic acid CAS 2088941-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Fluorophenylsulfanyl)-5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2088941-80-2。分子式 C13H7F4NO2S，分子量 317.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(4-Fluorophenylsulfanyl)-5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2088941-80-2，化学分子式为 C13H7F4NO2S，分子量 317.26 g/mol。 （分子式 C13H7F4NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2088941-80-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7F4NO2S
分子量317.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111251689 A, 授权公告日 2022-02-20.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenylsulfanyl)-5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3314218 A1, 2025-02-24.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenylsulfanyl)-5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114367990 A, 授权公告日 2019-09-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2395, (3), 9550-9575.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1780, (9), 9977-9994.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenylsulfanyl)-5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1620, (4), 3697-3727.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 455, (4), 4957-4981.

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