CAS 2088941-79-9

4-[6-(2-Trifluoromethylphenyl)-pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2088941-79-9
分子式C16H11F3N4
分子量316.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[6-(2-Trifluoromethylphenyl)-pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamine CAS 2088941-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2088941-79-9 对应的（4-[6-(2-Trifluoromethylphenyl)-pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11F3N4，分子量 316.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H11F3N4 的（4-6-(2-Trifluoromethylphenyl)-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamine），其CAS登记号是 2088941-79-9，分子量为 316.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为316.28 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2088941-79-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F3N4
分子量316.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111941177 A, 授权公告日 2018-02-24.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-[6-(2-Trifluoromethylphenyl)-pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamine" [P]. US Patent, US 9614064 B2, 2015-04-16.
  3. 发明人杨光，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-[6-(2-Trifluoromethylphenyl)-pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112359581 B, 授权公告日 2020-09-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 597, (5), 4598-4611.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1436, 3435-3440.

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