CAS 284665-40-3

4-(3,5-Bis-trifluoromethylphenyl)thiazol-2-ylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号284665-40-3
分子式C11H6F6N2S
分子量312.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,5-Bis-trifluoromethylphenyl)thiazol-2-ylamine CAS 284665-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 284665-40-3 对应的（4-(3,5-Bis-trifluoromethylphenyl)thiazol-2-ylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H6F6N2S，分子量 312.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H6F6N2S 的（4-(3,5-Bis-trifluoromethylphenyl)thiazol-2-ylamine），其CAS登记号是 284665-40-3，分子量为 312.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括312.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（4-(3,5-Bis-trifluoromethylphenyl)thiazol-2-ylamine，CAS 284665-40-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F6N2S
分子量312.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9966885 B2, 2021-06-13.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(3,5-Bis-trifluoromethylphenyl)thiazol-2-ylamine" [P]. European Patent, EP 3515160 A1, 2017-02-26.
  3. 发明人杨光，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,5-Bis-trifluoromethylphenyl)thiazol-2-ylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113974742 A, 授权公告日 2022-12-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 918, (2), 6909-6934.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1352, 2332-2360.

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