CAS 209533-66-4
6-Amino-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbonitrile
| CAS 号 | 209533-66-4 |
| 分子式 | C11H7N3O2 |
| 分子量 | 213.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Amino-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 209533-66-4。分子式 C11H7N3O2，分子量 213.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 209533-66-4 对应的化合物（英文标识 6-Amino-1,3dioxolo4,5-gquinoline-7-carbonitrile），化学式 C11H7N3O2，相对分子质量 213.19。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括213.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等
应用场景：（6-Amino- 1,3 dioxolo 4,5-g quinoline-7-carbonitrile，CAS 209533-66-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H7N3O2 |
| 分子量 | 213.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2016年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110676922 A, 授权公告日 2016-07-08.
- 发明人赵玉洁，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Amino-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108761386 B, 授权公告日 2024-05-01.
- Nielsen H, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3545999 A1, 2016-03-27.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 146, (5), 7564-7585.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1060, 6409-6417.
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