CAS 2096985-61-2

tert-Butyl 7-[(dimethylamino)sulfonyl]-4a-hydroxyoctahydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096985-61-2
分子式C15H29N3O5S
分子量363.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-[(dimethylamino)sulfonyl]-4a-hydroxyoctahydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate CAS 2096985-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 7-[(dimethylamino)sulfonyl]-4a-hydroxyoctahydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2096985-61-2。分子式 C15H29N3O5S，分子量 363.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（tert-Butyl 7-(dimethylamino)sulfonyl-4a-hydroxyoctahydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 2096985-61-2，化学分子式为 C15H29N3O5S，分子量 363.47 g/mol。 依据分子式为 C15H29N3O5S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2096985-61-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O5S
分子量363.47 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109368137 B, 授权公告日 2016-11-20.
  2. 发明人林芳，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-[(dimethylamino)sulfonyl]-4a-hydroxyoctahydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116807905 A, 授权公告日 2022-02-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 932, (11), 9283-9305.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1766, 2063-2067.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-[(dimethylamino)sulfonyl]-4a-hydroxyoctahydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 283, 9701-9706.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1281, 1757-1772.

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